Golden Fasil PCR Sistèm (ak lank)

De-eleman senp sistèm reyaksyon PCR.

Chat. Non Anbalaj Size
4993003 250 U (2.5 U / μl)
4993004 500 U (2.5 U / μl)

Pwodwi detay

Egzanp eksperimantal

FAQ

Pwodwi Tags

Karakteristik

■ Bon estabilite: fòmil inik fè sistèm reyaksyon an antye trè estab. Sistèm nan gen eleman ki nesesè pou anplifikasyon PCR efikas, tankou polymère ADN tèrmostab, dNTPs, MgCl2 ak solisyon tanpon, osi byen ke yon varyete de estabilize espesyal, ki anpil ogmante estabilite nan polymérase a ak dNTP nan tanperati nòmal ak 4 ℃.
■ Vit ak senp: operasyon senp ak rapid. Senpleman melanje de eleman yo nan pwopòsyon ak Lè sa a, ajoute modèl ak Jadendanfan yo mete kanpe reyaksyon an, evite etap sa yo fatigan nan ajoute divès kalite konpozan reyaksyon PCR youn pa youn. Minimize erè echantiyon ak kontaminasyon kwa, ak ti erè ant lo diferan, epi yo ka itilize nan eksperyans semi-quantitative.
■ Wide aplikasyon ak sansiblite segondè.
■ Chak sistèm reyaksyon gen koloran, ak elektwoforèz ka fèt dirèkteman apre etap PCR pou pwosedi a rapid ak ekonomize travay.

Kontwol kalite

Pite a nan SDS-PAGE se plis pase 99%; Pa gen okenn aktivite nan nuclease ègzojèn detekte; Single jèn nan genomic imen ta ka anplifye efektivman; Pa gen okenn chanjman aktivite enpòtan lè yo estoke nan tanperati chanm pou yon semèn.

Estabilite

Pwodwi a lè l sèvi avèk de-eleman senp PCR sistèm lan ka estoke nan 4 ° C pou yon mwa san chanjman aktivite evidan.

Workflow

Etap 1: Melanje divès eleman nan pwopòsyon.

Etap 2: Kòmanse eksperyans lan imedyatman.

Etap 3: Dirèk elèktroforèz pou Mix la ak koloran.

Etap 4: Rezilta eksperimantal satisfezan.

Final Reaction Concentration:

Tout pwodwi yo ka Customized pou ODM / OEM. Pou plis detay,tanpri klike sou Sèvis Customized (ODM / OEM)


  • Previous:
  • Pwochen:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example De-eleman senp PCR sistèm lan (Golden Easy PCR System) aplike. Sistèm reyaksyon an se 50 μl (Si sistèm reyaksyon yo diferan, tanpri pwopòsyonèlman ogmante oswa diminye kantite eleman reyaksyon refere li a sistèm sa a).
    Experimental Example Konsantrasyon reyaksyon final la
    K: Pa gen bann anplifikasyon

    A-1 Modèl

    ■ Modèl la gen enpurte pwoteyin oswa inhibiteur Taq, elatriye ——Pire modèl ADN, retire enpurte pwoteyin oswa ekstrè ADN modèl avèk twous pirifikasyon.

    ■ Denaturasyon modèl la pa konplè ——Ki apwopriye ogmante tanperati denaturasyon ak prolonje tan denaturasyon.

    ■ Degradasyon Modèl —— Re-prepare modèl la.

    A-2 Jadendanfan

    ■ Kalite pòv nan Jadendanfan -— Re-sentetiz Jadendanfan an.

    ■ Primè degradasyon ——Aliquot prime konsantrasyon segondè yo nan ti volim pou prezèvasyon. Evite konjelasyon miltip ak dekonjle oswa alontèm 4 ° C kriokonsèvasyon.

    ■ Konsepsyon move nan prime (egzanp longè Jadendanfan pa ase, dimè ki te fòme ant Jadendanfan, elatriye) -Reba konsepsyon (evite fòmasyon jadendanfan ak estrikti segondè)

    A-3 Mg2+konsantrasyon

    ■ Mg2+ konsantrasyon twò ba ——Byen ogmante Mg2+ konsantrasyon: Optimize Mg la2+ konsantrasyon pa yon seri de reyaksyon soti nan 1 mM a 3 mM ak yon entèval nan 0.5 mM detèmine Mg nan pi bon2+ konsantrasyon pou chak modèl ak Jadendanfan.

    A-4 tanperati rkwit

    ■ Tanperati a wo rkwit afekte obligatwa nan Jadendanfan ak modèl. ——Diminye tanperati a annealing ak optimize kondisyon an ak yon gradyan nan 2 ° C.

    A-5 ekstansyon tan

    ■ Kout tan ekstansyon —— Ogmante tan ekstansyon.

    K: Fo pozitif

    Fenomèn: echantiyon negatif montre tou bann sekans sib yo.

    A-1 Kontaminasyon nan PCR

    ■ Kwa kontaminasyon nan sekans sib oswa pwodwi anplifikasyon —— Ak anpil atansyon pa pipet echantiyon an ki gen sekans sib nan echantiyon negatif la oswa gaye yo soti nan tib la santrifujeur. Reyaktif yo oswa ekipman yo ta dwe otoklave pou elimine asid nikleyè ki deja egziste yo, epi egzistans kontaminasyon yo ta dwe detèmine nan eksperyans kontwòl negatif.

    ■ Kontaminasyon reyaktif ——Aliquot reyaktif yo epi estoke nan tanperati ki ba.

    A-2 Pwemyer

    ■ Mg2+ konsantrasyon twò ba ——Byen ogmante Mg2+ konsantrasyon: Optimize Mg la2+ konsantrasyon pa yon seri de reyaksyon soti nan 1 mM a 3 mM ak yon entèval nan 0.5 mM detèmine Mg nan pi bon2+ konsantrasyon pou chak modèl ak Jadendanfan.

    ■ Move konsepsyon Jadendanfan, ak sekans sib la gen omoloji ak sekans ki pa sib la. —— Re-konsepsyon primè.

    K: anplifikasyon ki pa espesifik

    Fenomèn: Gwoup yo anplifikasyon PCR yo konsistan avèk gwosè a espere, swa gwo oswa piti, oswa pafwa tou de bann anplifikasyon espesifik ak bann anplifikasyon ki pa espesifik rive.

    A-1 Jadendanfan

    ■ Pòv espesifik Jadendanfan

    —— Re-konsepsyon Jadendanfan.

    ■ Konsantrasyon Jadendanfan an twò wo —— Byen ogmante tanperati denaturasyon an epi prolonje tan denaturasyon an.

    A-2 Mg2+ konsantrasyon

    ■ Mg la2+ konsantrasyon twò wo ——Byen diminye konsantrasyon Mg2 +: Optimize Mg la2+ konsantrasyon pa yon seri de reyaksyon soti nan 1 mM a 3 mM ak yon entèval nan 0.5 mM detèmine Mg nan pi bon2+ konsantrasyon pou chak modèl ak Jadendanfan.

    A-3 polimeraz tèrmabl

    ■ Kantite twòp anzim ——Redwi kantite anzim kòmsadwa nan entèval 0.5 U.

    A-4 tanperati rkwit

    ■ Tanperati rkwit la twò ba ——Apropreman ogmante tanperati rkwit la oswa adopte metòd rkwit de-etap la

    A-5 sik PCR

    ■ Twòp sik PCR —— Diminye kantite sik PCR.

    K: Gwoup Mizik oswa smear

    A-1 Jadendanfan——Pòv espesifik ——Re-konsepsyon Jadendanfan a, chanje pozisyon an ak longè Jadendanfan a amelyore espesifik li yo; oswa fè PCR enbrike.

    A-2 Modèl ADN

    —— Modèl la pa pi ——Pirifye modèl la oswa ekstrè ADN avèk twous pirifikasyon.

    A-3 Mg2+ konsantrasyon

    ——Mg2+ konsantrasyon twò wo ——Byen diminye Mg2+ konsantrasyon: Optimize Mg la2+ konsantrasyon pa yon seri de reyaksyon soti nan 1 mM a 3 mM ak yon entèval nan 0.5 mM detèmine Mg nan pi bon2+ konsantrasyon pou chak modèl ak Jadendanfan.

    A-4 dNTP

    —— Konsantrasyon dNTP yo twò wo —— Diminye konsantrasyon dNTP kòmsadwa

    A-5 tanperati rkwit

    ——Tan ba tanperati rkwit ——Apropreman ogmante tanperati rkwit la

    A-6 sik

    ——Twòp sik ——Optimize nimewo sik la

    K: Konbyen ADN modèl yo ta dwe ajoute nan yon sistèm reyaksyon 50 μl PCR?
    ytry
    K: Ki jan yo anplifye fragman long?

    Premye etap la se yo chwazi polimeraz ki apwopriye a. Regilye polimeraz Taq pa ka koreksyon akòz mank de aktivite exonuclease 3'-5 ', ak dezekilib pral redwi anpil efikasite nan ekstansyon nan fragman. Se poutèt sa, regilye Taq polimeraz pa ka efektivman anplifye fragman sib ki pi gran pase 5 kb. Taq polymérase ak modifikasyon espesyal oswa lòt segondè fidelity polymérase yo ta dwe chwazi amelyore efikasite ekstansyon ak satisfè bezwen yo nan anplifikasyon fragman long. Anplis de sa, anplifikasyon nan fragman long mande tou pou ajisteman korespondan nan konsepsyon Jadendanfan, tan denaturasyon, tan ekstansyon, tanpon pH, elatriye Anjeneral, Jadendanfan ak 18-24 bp ka mennen nan pi bon sede. Yo nan lòd yo anpeche domaj modèl, tan an denaturasyon nan 94 ° C yo ta dwe redwi a 30 sec oswa mwens pou chak sik, ak tan nan monte tanperati a 94 ° C anvan anplifikasyon yo ta dwe mwens pase 1 min. Anplis, mete tanperati a ekstansyon nan apeprè 68 ° C ak desine tan an ekstansyon selon pousantaj la 1 kb / min ka asire anplifikasyon efikas nan fragman long.

    K: Ki jan amelyore fidelite a anplifikasyon nan PCR?

    Pousantaj nan erè nan anplifikasyon PCR ka redwi lè l sèvi avèk divès kalite ADN polymerases ak fidelite segondè. Pami tout polimeraz ADN Taq yo jwenn twò lwen, Pfu anzim gen to erè ki pi ba a ak fidelite ki pi wo a (gade tablo ki tache). Anplis de sa nan seleksyon anzim, chèchè yo ka plis redwi pousantaj mitasyon PCR pa optimize kondisyon reyaksyon, ki gen ladan optimize konpozisyon tanpon, konsantrasyon nan polimeraz tèrmostab ak optimize nimewo sik PCR.

    Ekri mesaj ou isit la epi voye li ban nou